« À Noël, il nous a demandé une baguette magique pour arrêter d’avoir mal » : le combat d’une mère pour son fils malade
Ouest-France —
À 6 ans, Auguste est atteint d’un remaniement génétique unique sur le chromosome 22, un cas unique au monde. Face à cette maladie rare sans diagnostic comparable ni traitement identifié, sa mère, Dorothée Mersan a créé l’association « MiniChou » pour financer les soins, sensibiliser au handicap invisible et faire reconnaître le parcours de son fils.