« Lorsque l’on reçoit le diagnostic, on se sent seul » : de Londres à Locmaria-Plouzané, cette famille lance une association pour aider leur fille atteinte d’une maladie rare

À Locmaria-Plouzané, Maylis Méon vient de lancer la première association française se consacrant à la lutte contre le syndrome Shine, une maladie génétique rare dont est atteinte Azylis, sa fille de 7 ans. L’état de la recherche est déjà prometteur.