iotaMotion erhält FDA-Zulassung für erweiterte pädiatrische Anwendung des robotergestützten Cochlea-Implantat-Einführsystems iotaSOFT®

ST. PAUL, Minnesota, 15. Januar 2026 /PRNewswire/ -- iotaMotion, Inc., Entwickler von iotaSOFT®, dem ersten und einzigen von der FDA zugelassenen robotergestützten Implantationseinführsystem für Cochlea-Implantate, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration...