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康霈減脂新藥CBL-514完成美國FDA體重管理適應症二期臨床IND申請 擴展與GLP-1類減重藥聯用之研發布局

康霈完成CBL-514用於「體重管理」適應症之美國FDA二期臨床試驗IND申請(CBL-0201WR Phase 2)。 本試驗將評估CBL-514 合併Zepbound® (Eli Lilly)於「肥胖或過重」受試者的體重管理療效、安全性與耐受度。 療效指標將使用MRI量測腹部皮下脂肪之體積變化與體重變化。 本試驗設計亦納入tirzepatide停藥後長期追蹤,聚焦長期體重管理關鍵指標。 新北市2025年12月25日 /美通社/ --...

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